ЛИПАНОР капсули 100 мг х 30 САНОФИ
Листовка: Информация за потребителя
ЛИПАНОР 100 mg твърди капсули
LIPANOR 100 mg capsules, hard
ципрофибрат микронизиран
(ciprofibrate micronized)
Моля, прочетете внимателно целия текст на листовката, преди да започнете да приемате това лекарство.
Съхранявайте тази листовка, тъй като може да се наложи да я прегледате отново.
Ако имате допълнителни въпроси, не се колебайте да се обърнете към Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Този медикамент е предписан специално за Вас. Не го давайте на други лица, тъй като може да им навреди, дори ако симптомите им са идентични на Вашите. При възникване на нежелани реакции, информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всякакви нежелани реакции, които не са описани в настоящата листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Липанор и каква е употребата му
2. Какво трябва да знаете преди приема на Липанор
3. Как да приемате Липанор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Липанор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Липанор и каква е употребата му:
Липанор е част от група лекарства, известни като фибрати. Тези медикаменти се използват за намаляване на нивата на мазнини (липиди) в кръвта, включително триглицеридите.
Липанор се прилага в комбинация с диета с ниско съдържание на мазнини и други немедикаментозни методи, като физическа активност и контрол на теглото, за понижаване на мазнините в кръвта.
2. Какво трябва да знаете преди приема на Липанор:
Не приемайте Липанор:
ако имате алергия към активното вещество или към някоя от другите съставки на Липанор;
при тежка чернодробна недостатъчност;
при тежка бъбречна недостатъчност;
в комбинация с друг фибрат, който понижава холестерола;
по време на бременност и кърмене, или при съмнение за бременност.
Предупреждения и предпазни мерки:
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете приема на Липанор.
При мускулна болка, скованост или слабост, незабавно уведомете Вашия лекар (вижте точка “Нежелани реакции”). Нивата на СРК (креатинфосфокиназа) трябва да бъдат измерени незабавно. Лечението трябва да бъде спряно при установяване на миопатия или значително повишаване на СРК (с 5 пъти над нормалните стойности).
Тъй като мускулното увреждане е свързано с дозата, дневната доза не трябва да надвишава 100 mg.
Рискът от мускулно увреждане може да бъде увеличен при наличие на следните предразполагащи фактори:
Нарушена бъбречна функция и всякакви състояния на хипоалбуминемия, като нефрозен синдром.
Трябва да се внимава при пациенти с нарушена чернодробна функция - чернодробните тестове трябва да се правят преди започване на лечението и редовно през първата година. Лечението трябва да се прекрати при повишени стойности на чернодробните ензими.
Случаи на вторична дислипидемия могат да бъдат причинени от неоткрит хипотиреоидизъм и следователно трябва да бъдат диагностицирани и коригирани преди започване на лечението.
При паралелно лечение с перорални антикоагуланти, дозата на антикоагулантите трябва да бъде намалена и да се следи протромбиновото време.
Ако след няколко месеца лечение не се постигне задоволителен контрол на серумните липидни нива, трябва да се обмислят допълнителни или алтернативни методи на лечение.
.png){kind=icon}
