- Ново
- Продуктът не е наличен
Гарантирано безопасно и сигурно плащане
Какво съдържа Азатрил:
Как изглежда Азатрил и какво съдържа опаковката:
Твърди, цилиндрични, желатинови капсули с розов цвят.
По 6 капсули в блистер от РVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.По 8 капсули в блистер от PVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Азатрил
Не приемайте Азатрил:
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Азатрил, ако:
При поява на алергични симптоми, спрете приема на Азатрил и незабавно се свържете с Вашия лекар.
Уведомете лекуващия си лекар, ако почувствате сърцебиене или нарушен сърдечен ритъм или почувствате замаяност или слабост, докато приемате Азатрил.
По време на прием на всички антибиотици (включително Азатрил) или дори няколко седмици след като сте прекратили приема им е възможно да се появи диария! Ако тя стане тежка или много продължителна, или ако забележите, че изпражненията Ви съдържат кръв или слуз, веднага спрете приема на Азатрил, тъй като това състояние може да е животозастрашаващо. Не приемайте лекарства, които спират или забавят перисталтиката и се свържете с Вашия лекар.
Други лекарства и Азатрил:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Обезателно уведомете лекуващия си лекар, ако приемате изброените по-долу лекарства. Едновременната им употреба с азитромицин не се препоръчва, тъй като могат да причинят тежки сърдечни проблеми (видими на електрокардиограма):
Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:
Азатрил с храна, напитки и алкохол:
Азатрил трябва да се приема поне 1 час преди или 2 часа след хранене.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, мислите че сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Няма достатъчно информация за употребата на азитромицин по време на бременност, поради което не трябва да използвате азитромицин по време на бременност, освен по изрична препоръка на Вашия лекар.
Азитромицин частично преминава в майчиното мляко, поради което не трябва да се използва, ако кърмите.
Шофиране и работа с машини:
Няма данни за влиянието на азитромицин върху способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това азитромицин капсули може причини замайване и припадъци, затова преди да шофирате или работите с машини трябва да се уверите, че не сте засегнати.
Азитромицин съдържа лактоза и пшенично нишесте:
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои завари, свържете се С него преди да приемате този лекарствен продукт.
Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен (счита се, че не съдържа глутен) и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутен). Една капсула съдържа не повече от 5 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия) не трябва да приемате това лекарство.
3. Как да приемате Азатрил:
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Начин на приложение:
Капсулите трябва да се приемат цели, с достатъчно количество течност поне 1 час преди или 2 часа след хранене.
Обичайната доза при инфекции на дихателните пътища, на кожата и меките тъкани е по 2 капсули дневно, приети наведнъж, в продължение на три дни, с обща доза 1500 mg (6 капсули). Вашият лекар може да реши да Ви предпише обща доза от 6 капсули за период от 5 дни (2 капсули наведнъж през първия ден и по 1 капсула от 2 до 5-ия ден).
При пневмония дозата е по 2 капсули дневно, приети наведнъж в продължение на три дни или 2 капсули, приети наведнъж през първия ден от лечението и по 1 капсула от втори до 5 ден на лечението.
При еритема мигренс (начален стадий на Лаймска болест) - 4 капсули, приети наведнъж през първия ден от лечението и по 2 капсули наведнъж от втори до 5 ден на лечението (общо 12 капсули за целия курс на лечение).
За инфекции на шийката на матката и уретрата, причинени от хламидии - 4 капсули наведнъж за един ден; при гонококови инфекции - 8 капсули наведнъж за един ден.
При язвена болест и хронични гастродуоденити за ерадикация (унищожаване) на Хеликобактер пилори - по 4 капсули дневно, приети наведнъж в продължение на 3 дай, заедно с амоксицилин 1 g два пъти дневно или метронидазол 500 mg два пъти дневно в продължение на 7 дни и омепразол 20 mg два пъти дневно или други блокери на протонната помпа, в съответната дозировка, в продължение на 7 дни.
Пациенти с бъбречни или чернодробни проблеми:
Трябва да информирате Вашия лекар, ако имате бъбречни или чернодробни проблеми, тъй като може да се наложи той да промени обичайната доза.
Дозировка при пациенти в старческа възраст:
За пациенти в старческа възраст дозировката е същата, която се прилага при възрастни пациенти. При тях е по-вероятно да се развият тежки нарушения на сърдечния ритъм и проблеми със сърцето, поради което трябва да се наблюдават от лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Азатрил:
Ако сте приели твърде много Азатрил, свържете се незабавно с Вашия лекар, фармацевт или веднага отидете в най-близката болница.
Симптомите на предозиране могат да бъдат загуба на слуха, позиви за повръщане и диария. При предозиране може да се наложи приемане в болница.
Ако сте пропуснали да приемете Азатрил:
Ако сте пропуснали да приемете Азатрил, приемете Вашата доза колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, пропуснете тази доза и приемете следващата в определеното време. Ако се съмнявате в нещо, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали доза, е необходимо да приемете всички капсули, които са Ви изписани. Това означава, че ще завършите курса на лечение един ден по-късно.
Не приемайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Азатрил:
Никога не спирайте лечението с Азатрил по Ваша преценка, а първо обсъдете това с Вашия лекар. Ако предписаното лечение не е напълно завършено, инфекцията може да се възобнови.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако имате някой от следните симптоми на тежки алергични реакции спрете приема на това лекарство и кажете незабавно на Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница:
Свържете се незабавно с лекар, ако получите сериозна кожна реакция: червен, люспест обрив с подутини под кожата и мехури (екзангематозна пустулоза).
Честотата на тази нежелана реакция не е известна (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Ако получите някоя от следните нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар:
Това може да е признак на сериозно възпаление на червата и може да се наблюдава в редки случаи при прием на антибиотици.
Това са сериозни нежелани лекарствени реакции. Вие може да се нуждаете от спешна медицинска помощ. Сериозните нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) или тяхната честота не може да бъде определена от наличните данни.
Изброените по-долу нежелани лекарствени реакции са групирани по честота:
Много чести (могат да засегнат повече от един на 10 души):
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):
Следните нежелани реакции са съобщавани при профилактично лечение срещу Mycobacterium Avium complex (MAC):
Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции и директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате за нежелани реакции, вие помагате за събиране на информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Азатрил:
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържа Азатрил:
Как изглежда Азатрил и какво съдържа опаковката:
Твърди, цилиндрични, желатинови капсули с розов цвят.
По 6 капсули в блистер от РVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.По 8 капсули в блистер от PVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.
Притежател на разрешението за употреба:
Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.
Malta Life Sciences Park
Building 1, Level 4
Sir Temi Zammit Buildings
San Gwann SGN 3000, Малта
Производител:
Балканфарма Разград АД, България
Какво съдържа Азатрил:
Как изглежда Азатрил и какво съдържа опаковката:
Твърди, цилиндрични, желатинови капсули с розов цвят.
По 6 капсули в блистер от РVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.По 8 капсули в блистер от PVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Азатрил
Не приемайте Азатрил:
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Азатрил, ако:
При поява на алергични симптоми, спрете приема на Азатрил и незабавно се свържете с Вашия лекар.
Уведомете лекуващия си лекар, ако почувствате сърцебиене или нарушен сърдечен ритъм или почувствате замаяност или слабост, докато приемате Азатрил.
По време на прием на всички антибиотици (включително Азатрил) или дори няколко седмици след като сте прекратили приема им е възможно да се появи диария! Ако тя стане тежка или много продължителна, или ако забележите, че изпражненията Ви съдържат кръв или слуз, веднага спрете приема на Азатрил, тъй като това състояние може да е животозастрашаващо. Не приемайте лекарства, които спират или забавят перисталтиката и се свържете с Вашия лекар.
Други лекарства и Азатрил:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Обезателно уведомете лекуващия си лекар, ако приемате изброените по-долу лекарства. Едновременната им употреба с азитромицин не се препоръчва, тъй като могат да причинят тежки сърдечни проблеми (видими на електрокардиограма):
Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:
Азатрил с храна, напитки и алкохол:
Азатрил трябва да се приема поне 1 час преди или 2 часа след хранене.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, мислите че сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Няма достатъчно информация за употребата на азитромицин по време на бременност, поради което не трябва да използвате азитромицин по време на бременност, освен по изрична препоръка на Вашия лекар.
Азитромицин частично преминава в майчиното мляко, поради което не трябва да се използва, ако кърмите.
Шофиране и работа с машини:
Няма данни за влиянието на азитромицин върху способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това азитромицин капсули може причини замайване и припадъци, затова преди да шофирате или работите с машини трябва да се уверите, че не сте засегнати.
Азитромицин съдържа лактоза и пшенично нишесте:
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои завари, свържете се С него преди да приемате този лекарствен продукт.
Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен (счита се, че не съдържа глутен) и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутен). Една капсула съдържа не повече от 5 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия) не трябва да приемате това лекарство.
3. Как да приемате Азатрил:
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Начин на приложение:
Капсулите трябва да се приемат цели, с достатъчно количество течност поне 1 час преди или 2 часа след хранене.
Обичайната доза при инфекции на дихателните пътища, на кожата и меките тъкани е по 2 капсули дневно, приети наведнъж, в продължение на три дни, с обща доза 1500 mg (6 капсули). Вашият лекар може да реши да Ви предпише обща доза от 6 капсули за период от 5 дни (2 капсули наведнъж през първия ден и по 1 капсула от 2 до 5-ия ден).
При пневмония дозата е по 2 капсули дневно, приети наведнъж в продължение на три дни или 2 капсули, приети наведнъж през първия ден от лечението и по 1 капсула от втори до 5 ден на лечението.
При еритема мигренс (начален стадий на Лаймска болест) - 4 капсули, приети наведнъж през първия ден от лечението и по 2 капсули наведнъж от втори до 5 ден на лечението (общо 12 капсули за целия курс на лечение).
За инфекции на шийката на матката и уретрата, причинени от хламидии - 4 капсули наведнъж за един ден; при гонококови инфекции - 8 капсули наведнъж за един ден.
При язвена болест и хронични гастродуоденити за ерадикация (унищожаване) на Хеликобактер пилори - по 4 капсули дневно, приети наведнъж в продължение на 3 дай, заедно с амоксицилин 1 g два пъти дневно или метронидазол 500 mg два пъти дневно в продължение на 7 дни и омепразол 20 mg два пъти дневно или други блокери на протонната помпа, в съответната дозировка, в продължение на 7 дни.
Пациенти с бъбречни или чернодробни проблеми:
Трябва да информирате Вашия лекар, ако имате бъбречни или чернодробни проблеми, тъй като може да се наложи той да промени обичайната доза.
Дозировка при пациенти в старческа възраст:
За пациенти в старческа възраст дозировката е същата, която се прилага при възрастни пациенти. При тях е по-вероятно да се развият тежки нарушения на сърдечния ритъм и проблеми със сърцето, поради което трябва да се наблюдават от лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Азатрил:
Ако сте приели твърде много Азатрил, свържете се незабавно с Вашия лекар, фармацевт или веднага отидете в най-близката болница.
Симптомите на предозиране могат да бъдат загуба на слуха, позиви за повръщане и диария. При предозиране може да се наложи приемане в болница.
Ако сте пропуснали да приемете Азатрил:
Ако сте пропуснали да приемете Азатрил, приемете Вашата доза колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, пропуснете тази доза и приемете следващата в определеното време. Ако се съмнявате в нещо, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали доза, е необходимо да приемете всички капсули, които са Ви изписани. Това означава, че ще завършите курса на лечение един ден по-късно.
Не приемайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Азатрил:
Никога не спирайте лечението с Азатрил по Ваша преценка, а първо обсъдете това с Вашия лекар. Ако предписаното лечение не е напълно завършено, инфекцията може да се възобнови.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако имате някой от следните симптоми на тежки алергични реакции спрете приема на това лекарство и кажете незабавно на Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница:
Свържете се незабавно с лекар, ако получите сериозна кожна реакция: червен, люспест обрив с подутини под кожата и мехури (екзангематозна пустулоза).
Честотата на тази нежелана реакция не е известна (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Ако получите някоя от следните нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар:
Това може да е признак на сериозно възпаление на червата и може да се наблюдава в редки случаи при прием на антибиотици.
Това са сериозни нежелани лекарствени реакции. Вие може да се нуждаете от спешна медицинска помощ. Сериозните нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) или тяхната честота не може да бъде определена от наличните данни.
Изброените по-долу нежелани лекарствени реакции са групирани по честота:
Много чести (могат да засегнат повече от един на 10 души):
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):
Следните нежелани реакции са съобщавани при профилактично лечение срещу Mycobacterium Avium complex (MAC):
Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции и директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате за нежелани реакции, вие помагате за събиране на информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Азатрил:
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържа Азатрил:
Как изглежда Азатрил и какво съдържа опаковката:
Твърди, цилиндрични, желатинови капсули с розов цвят.
По 6 капсули в блистер от РVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.По 8 капсули в блистер от PVC/алуминиево фолио; по 1 блистер в опаковка.
Притежател на разрешението за употреба:
Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.
Malta Life Sciences Park
Building 1, Level 4
Sir Temi Zammit Buildings
San Gwann SGN 3000, Малта
Производител:
Балканфарма Разград АД, България