Симвастатин Акорд за регулиране на холестерола 20 мг 30 таблетки Accord

Какво съдържа Симвастатин Акорд:

• Активното вещество е симвастатин (10 mg, 20 mg, 40 mg).

Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg симвастатин.

Другите съставки са:
Сърцевина на таблетката:

• Бутил хидроксианизол (Е320)
• Аскорбинова киселина (ЕЗОО)
• Лимонена киселина монохидрат (Е330)
• Целулоза, микрокристална (Е460а)
• Прежелатинизирано царевично нишесте
• Лактоза монохидрат
• Магнезиев стеарат (Е470В)

Филмово покритие:

• Хипромелоза
• Хидроксипропил целулоза (Е464)
• Титанов диоксид (Е171)
• Талк (Е553b).
• Железен оксид, жълт (Е 172) - За 10 и 20 mg
• Железен оксид, червен (Е 172) - За 10,20,40 mg

Как изглежда Симвастатин Акорд и какво съдържа опаковката
Филмирани таблетки:

Симвастатин Акорд 10 филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CS" от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 20 мг филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "СТ” от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 40 мг филмирани таблетки:

Розови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CU" от едната страна и гладки от другата страна

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки се предлагат в блистери, като опаковката съдържа 10,14,28,30, 50, 56, 84,90, 98 и 100 таблетки.

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки също така се предлагат в бутилки,

съдържащи 250, 500 и 1000 таблетки (за болнична употреба).

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Как да съхранявате Симвастатин Акорд:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка, след „ЕХР”/„Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg

Как да приемате Симвастатин Акорд:

Вашият лекар ще определи подходящата за Вас доза, в зависимост от Вашето състояние, досегашното лечение и рисков статус.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Докато приемате симвастатин, трябва да спазвате диета, която понижава холестерола.

Дозировка:

Препоръчителната доза е 1 таблетка симвастатин от 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg или 80 mg, която се приема през устата веднъж дневно.

Възрастни:

Обичайната начална доза е 10 mg, 20 mg или, в някои случаи, 40 mg на ден. Вашият лекар може да коригира дозата след най-малко 4 седмици до максимум 80 mg на ден. Не приемайте повече от 80 mg на ден.

Вашият лекар може да Ви предпише по-ниски дози, особено ако приемате някои лекарствени продукти, изброени по-горе или страдате от определени проблеми с бъбреците.

Доза 80 mg се препоръчва само за възрастни пациенти с много високи нива на холестерол и с висок риск от сърдечни проблеми, които не са постигнали намаляване на холестерола с по-ниски дози.

Употреба при деца и юноши:

За деца (10-17 годишни) обичайната препоръчителна начална доза е 10 mg дневно, приемана вечер. Максималната препоръчителна доза е 40 mg дневно.

Начин на приложение:

Приемайте Симвастатин Акорд вечер. Можете да го приемате със или без храна.

Продължавайте приема на Симвастатин Акорд, освен ако Вашият лекар не Ви посъветва да спрете.

Ако Вашият лекар Ви е предписал Симвастатин Акорд заедно с друго понижаващо холестерола лекарство, съдържащо секвестрант на жлъчните киселини, трябва да приемате Симвастатин Акорд най-малко 2 часа преди или 4 часа след приема на секвестранта на жлъчните киселини.

Ако сте приели повече от необходимата доза Симвастатин Акорд:

Не приемайте допълнително двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, просто вземете обичайната доза Симвастатин Акорд по обичайното време на следващия ден.
Ако сте спрели приема на Симвастатин Акорд
Говорете с вашия лекар или фармацевт, тъй като холестеролът Ви може отново да се повиши.
Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на този лекарствен продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните термини се използват за описване на честотата на съобщаваните нежеланите реакции:

• Редки: (могат да засегнат до 1 на 1 000 души).
• Много редки: (могат да засегнат до 1 на 10 000 души).
• С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
  Ако някоя от посочените по-долу сериозни нежелани лекарствени реакции се появи, спрете да приемате лекарството и информирайте незабавно Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница.

Съобщавани са следните редки сериозни нежелани реакции:

• Мускулни болки, чувствителност, слабост или крампи. В редки случаи, подобни мускулни проблеми могат да бъдат тежки, включително нарушения на мускулната структура, които могат да доведат до бъбречно увреждане; в много редки случаи е съобщавано за смъртни случаи.
• Реакции на свръхчувствителност (алергични реакции), включително:
  подуване на лицето, езика и гърлото, което може да причини затруднено дишане (ангиоедем);
• силна мускулна болка, обикновено в областта на раменете и бедрата;
• обрив, придружен от чувство на слабост в крайниците и мускулите на врата;
• болка или възпаление на ставите (ревматична полимиалгия);
• възпаление на кръвоносните съдове (васкулит);
• необичайно посиняване, кожно изриване и подуване (дерматомиозит), копривен
• обрив, кожна чувствителност към слънцето, треска, зачервяване;
• чувство на задух (диспнея) и прилошаване;
• клинична картина, наподобяваща лупус (включително обрив, ставни нарушения и промяна в кръвните клетки);
• чернодробно възпаление със следните симптоми: пожълтяване на кожата и очите, сърбеж, потъмняване на урината, обезцветяване на изпражненията, чувство на умора или слабост, загуба на апетит, чернодробен колапс (в много редки случаи);
• възпаление на панкреаса, често придружено със силна коремна болка.

Съобщена е следната много рядка сериозна нежелана реакция:

• сериозна алергична реакция, която може да причини затруднено дишане или
• замаяност (анафилаксия);
• обрив, който може да се появи по кожата или рани в устата (лихеноидни лекарствени ерупции);
• мускулно разкъсване; гинекомастия (уголемяване на гърдите при мъже).

Съобщавани са следните редки нежелани реакции:

• намален брой на червените кръвни телца (анемия);
• изтръпване или слабост в ръцете и краката;
• главоболие, пищене в ушите, замайване;
• храносмилателни нарушения (коремна болка, запек, флатуленция, лошо
• храносмилане, диария, гадене, повръщане);
• обрив, сърбеж, косопад;
• слабост;
• проблем със съня (много рядко);
• слаба памет (много рядко), загуба на паметта, объркване;
• замъглено зрение и нарушено зрение.

Съобщава се за следните нежелани реакции, но честотата не може да бъде оценена въз основа на наличната информация (с неизвестна честота):

• еректилна дисфункция;
• депресия;
• проблеми със сухожилията, понякога усложнени от разкъсване на сухожилието;
• възпаление на белите дробове, което причинява проблеми с дишането, включително упорита кашлица и/или недостиг на въздух или повишена температура.
• Допълнителни възможни нежелани реакции, съобщавани при някои статини:
  смущения в съня, включително кошмари;
• сексуални проблеми;
• диабет. Това е по-вероятно, ако имате високи нива на захар и мазнини в кръвта, ако сте с наднормено тегло и имате високо кръвно налягане. Вашият лекар ще Ви наблюдава, докато приемате това лекарство.
• мускулна болка, чувствителност или слабост, която е постоянна и която не преминава след спиране на приема на симвастатин.

Лабораторни показатели:

Наблюдавано е повишаване на някои лабораторни кръвни тестове на чернодробната функция и мускулните ензими (креатин киназа).

Съобщаване на нежелани реакции:

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Как да съхранявате Симвастатин Акорд:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка, след „ЕХР”/„Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Съдържание на опаковката и допълнителна информация:

Какво съдържа Симвастатин Акорд:

• Активното вещество е симвастатин (10 mg, 20 mg, 40 mg).

Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg симвастатин.

Другите съставки са:
Сърцевина на таблетката:

• Бутил хидроксианизол (Е320)
• Аскорбинова киселина (ЕЗОО)
• Лимонена киселина монохидрат (Е330)
• Целулоза, микрокристална (Е460а)
• Прежелатинизирано царевично нишесте
• Лактоза монохидрат
• Магнезиев стеарат (Е470В)

Филмово покритие:

• Хипромелоза
• Хидроксипропил целулоза (Е464)
• Титанов диоксид (Е171)
• Талк (Е553b).
• Железен оксид, жълт (Е 172) - За 10 и 20 mg
• Железен оксид, червен (Е 172) - За 10,20,40 mg

Как изглежда Симвастатин Акорд и какво съдържа опаковката
Филмирани таблетки:

Симвастатин Акорд 10 филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CS" от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 20 мг филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "СТ” от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 40 мг филмирани таблетки:

Розови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CU" от едната страна и гладки от другата страна

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки се предлагат в блистери, като опаковката съдържа 10,14,28,30, 50, 56, 84,90, 98 и 100 таблетки.

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки също така се предлагат в бутилки,

съдържащи 250, 500 и 1000 таблетки (за болнична употреба).

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg

Какво съдържа Симвастатин Акорд:

• Активното вещество е симвастатин (10 mg, 20 mg, 40 mg).

Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg симвастатин.

Другите съставки са:
Сърцевина на таблетката:

• Бутил хидроксианизол (Е320)
• Аскорбинова киселина (ЕЗОО)
• Лимонена киселина монохидрат (Е330)
• Целулоза, микрокристална (Е460а)
• Прежелатинизирано царевично нишесте
• Лактоза монохидрат
• Магнезиев стеарат (Е470В)

Филмово покритие:

• Хипромелоза
• Хидроксипропил целулоза (Е464)
• Титанов диоксид (Е171)
• Талк (Е553b).
• Железен оксид, жълт (Е 172) - За 10 и 20 mg
• Железен оксид, червен (Е 172) - За 10,20,40 mg

Как изглежда Симвастатин Акорд и какво съдържа опаковката
Филмирани таблетки:

Симвастатин Акорд 10 филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CS" от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 20 мг филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "СТ” от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 40 мг филмирани таблетки:

Розови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CU" от едната страна и гладки от другата страна

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки се предлагат в блистери, като опаковката съдържа 10,14,28,30, 50, 56, 84,90, 98 и 100 таблетки.

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки също така се предлагат в бутилки,

съдържащи 250, 500 и 1000 таблетки (за болнична употреба).

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Как да съхранявате Симвастатин Акорд:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка, след „ЕХР”/„Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg

Как да приемате Симвастатин Акорд:

Вашият лекар ще определи подходящата за Вас доза, в зависимост от Вашето състояние, досегашното лечение и рисков статус.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Докато приемате симвастатин, трябва да спазвате диета, която понижава холестерола.

Дозировка:

Препоръчителната доза е 1 таблетка симвастатин от 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg или 80 mg, която се приема през устата веднъж дневно.

Възрастни:

Обичайната начална доза е 10 mg, 20 mg или, в някои случаи, 40 mg на ден. Вашият лекар може да коригира дозата след най-малко 4 седмици до максимум 80 mg на ден. Не приемайте повече от 80 mg на ден.

Вашият лекар може да Ви предпише по-ниски дози, особено ако приемате някои лекарствени продукти, изброени по-горе или страдате от определени проблеми с бъбреците.

Доза 80 mg се препоръчва само за възрастни пациенти с много високи нива на холестерол и с висок риск от сърдечни проблеми, които не са постигнали намаляване на холестерола с по-ниски дози.

Употреба при деца и юноши:

За деца (10-17 годишни) обичайната препоръчителна начална доза е 10 mg дневно, приемана вечер. Максималната препоръчителна доза е 40 mg дневно.

Начин на приложение:

Приемайте Симвастатин Акорд вечер. Можете да го приемате със или без храна.

Продължавайте приема на Симвастатин Акорд, освен ако Вашият лекар не Ви посъветва да спрете.

Ако Вашият лекар Ви е предписал Симвастатин Акорд заедно с друго понижаващо холестерола лекарство, съдържащо секвестрант на жлъчните киселини, трябва да приемате Симвастатин Акорд най-малко 2 часа преди или 4 часа след приема на секвестранта на жлъчните киселини.

Ако сте приели повече от необходимата доза Симвастатин Акорд:

Не приемайте допълнително двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, просто вземете обичайната доза Симвастатин Акорд по обичайното време на следващия ден.
Ако сте спрели приема на Симвастатин Акорд
Говорете с вашия лекар или фармацевт, тъй като холестеролът Ви може отново да се повиши.
Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на този лекарствен продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните термини се използват за описване на честотата на съобщаваните нежеланите реакции:

• Редки: (могат да засегнат до 1 на 1 000 души).
• Много редки: (могат да засегнат до 1 на 10 000 души).
• С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
  Ако някоя от посочените по-долу сериозни нежелани лекарствени реакции се появи, спрете да приемате лекарството и информирайте незабавно Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница.

Съобщавани са следните редки сериозни нежелани реакции:

• Мускулни болки, чувствителност, слабост или крампи. В редки случаи, подобни мускулни проблеми могат да бъдат тежки, включително нарушения на мускулната структура, които могат да доведат до бъбречно увреждане; в много редки случаи е съобщавано за смъртни случаи.
• Реакции на свръхчувствителност (алергични реакции), включително:
  подуване на лицето, езика и гърлото, което може да причини затруднено дишане (ангиоедем);
• силна мускулна болка, обикновено в областта на раменете и бедрата;
• обрив, придружен от чувство на слабост в крайниците и мускулите на врата;
• болка или възпаление на ставите (ревматична полимиалгия);
• възпаление на кръвоносните съдове (васкулит);
• необичайно посиняване, кожно изриване и подуване (дерматомиозит), копривен
• обрив, кожна чувствителност към слънцето, треска, зачервяване;
• чувство на задух (диспнея) и прилошаване;
• клинична картина, наподобяваща лупус (включително обрив, ставни нарушения и промяна в кръвните клетки);
• чернодробно възпаление със следните симптоми: пожълтяване на кожата и очите, сърбеж, потъмняване на урината, обезцветяване на изпражненията, чувство на умора или слабост, загуба на апетит, чернодробен колапс (в много редки случаи);
• възпаление на панкреаса, често придружено със силна коремна болка.

Съобщена е следната много рядка сериозна нежелана реакция:

• сериозна алергична реакция, която може да причини затруднено дишане или
• замаяност (анафилаксия);
• обрив, който може да се появи по кожата или рани в устата (лихеноидни лекарствени ерупции);
• мускулно разкъсване; гинекомастия (уголемяване на гърдите при мъже).

Съобщавани са следните редки нежелани реакции:

• намален брой на червените кръвни телца (анемия);
• изтръпване или слабост в ръцете и краката;
• главоболие, пищене в ушите, замайване;
• храносмилателни нарушения (коремна болка, запек, флатуленция, лошо
• храносмилане, диария, гадене, повръщане);
• обрив, сърбеж, косопад;
• слабост;
• проблем със съня (много рядко);
• слаба памет (много рядко), загуба на паметта, объркване;
• замъглено зрение и нарушено зрение.

Съобщава се за следните нежелани реакции, но честотата не може да бъде оценена въз основа на наличната информация (с неизвестна честота):

• еректилна дисфункция;
• депресия;
• проблеми със сухожилията, понякога усложнени от разкъсване на сухожилието;
• възпаление на белите дробове, което причинява проблеми с дишането, включително упорита кашлица и/или недостиг на въздух или повишена температура.
• Допълнителни възможни нежелани реакции, съобщавани при някои статини:
  смущения в съня, включително кошмари;
• сексуални проблеми;
• диабет. Това е по-вероятно, ако имате високи нива на захар и мазнини в кръвта, ако сте с наднормено тегло и имате високо кръвно налягане. Вашият лекар ще Ви наблюдава, докато приемате това лекарство.
• мускулна болка, чувствителност или слабост, която е постоянна и която не преминава след спиране на приема на симвастатин.

Лабораторни показатели:

Наблюдавано е повишаване на някои лабораторни кръвни тестове на чернодробната функция и мускулните ензими (креатин киназа).

Съобщаване на нежелани реакции:

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Как да съхранявате Симвастатин Акорд:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка, след „ЕХР”/„Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Съдържание на опаковката и допълнителна информация:

Какво съдържа Симвастатин Акорд:

• Активното вещество е симвастатин (10 mg, 20 mg, 40 mg).

Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg симвастатин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg симвастатин.

Другите съставки са:
Сърцевина на таблетката:

• Бутил хидроксианизол (Е320)
• Аскорбинова киселина (ЕЗОО)
• Лимонена киселина монохидрат (Е330)
• Целулоза, микрокристална (Е460а)
• Прежелатинизирано царевично нишесте
• Лактоза монохидрат
• Магнезиев стеарат (Е470В)

Филмово покритие:

• Хипромелоза
• Хидроксипропил целулоза (Е464)
• Титанов диоксид (Е171)
• Талк (Е553b).
• Железен оксид, жълт (Е 172) - За 10 и 20 mg
• Железен оксид, червен (Е 172) - За 10,20,40 mg

Как изглежда Симвастатин Акорд и какво съдържа опаковката
Филмирани таблетки:

Симвастатин Акорд 10 филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CS" от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 20 мг филмирани таблетки:

Светлорозови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "СТ” от едната страна и гладки от другата страна Симвастатин Акорд 40 мг филмирани таблетки:

Розови, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение "CU" от едната страна и гладки от другата страна

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки се предлагат в блистери, като опаковката съдържа 10,14,28,30, 50, 56, 84,90, 98 и 100 таблетки.

Симвастатин Акорд 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки също така се предлагат в бутилки,

съдържащи 250, 500 и 1000 таблетки (за болнична употреба).

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg