ТАРКА 240 мг/2 мг таблетки с изменено освобождаване х 28 МАЙЛАН
Листовка: информация за пациента
Тарка 240 mg/2 mg таблетки с изменено освобождаване
Tarka 240 mg/2 mg modified-release tablets
Верапамилов хидрохлорид/Трандолаприл
(Verapamil hydrochloride/Trandolapril) Моля, прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете употребата на това лекарство, тъй като тя съдържа важна информация за Вас.
Запазете тази листовка, тъй като може да се наложи да я прегледате отново. Ако имате допълнителни въпроси, не се колебайте да се консултирате с Вашия лекар.
Това лекарство е предписано специално за Вас. Не го давайте на други хора, тъй като може да им навреди, дори и симптомите им да са сходни с Вашите.
Ако забележите нежелани реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва и всякакви нежелани ефекти, които не са споменати в тази листовка. Вижте точка 4. Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Тарка и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Тарка
3. Как да приемате Тарка
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Тарка
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Тарка и за какво се използва: Тарка е от групата на лекарствата, предназначени за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивни средства).
Продуктът съдържа две активни вещества: верапамилов хидрохлорид - калциев канален блокер трандолаприл - инхибитор на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ-инхибитор). 2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Тарка: Не приемайте Тарка: ако имате алергия към трандолаприл, верапамил или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако страдате от много ниско кръвно налягане (вследствие на шок поради сърдечни причини), ако Вашият лекар е установил, че имате втора или трета степен на сърдечен блок, проблеми със сърдечните клапи или синдром на болния синусов възел и не разполагате с пейсмейкър (устройство за поддържане на нормален сърдечен ритъм).
ако имате сърдечни заболявания, като сърдечна недостатъчност с намалено изтласкване на кръв (фракция на изтласкване под 35%) или повишено белодробно налягане (белодробно налягане над 20 mmHg). Сърдечната недостатъчност може да доведе до лесна уморяемост, задух, оток на глезените и др.
ако имате необичайно забавен и/или неритмичен пулс или състояния, известни като синдром на Wolff-Parkinson-White и Lown-Ganong-Levine (тези състояния увеличават риска от камерна тахиаритмия (ускорен и неправилен сърдечен ритъм)), включително вентрикуларна фибрилация, което е животозастрашаващо състояние, ако приемате верапамилов хидрохлорид);
ако имате проблеми с провеждането на сърдечните импулси
ако получавате лечение с интравенозни бета-блокери
ако имате наследствен/идиопатичен ангиоедем (тежка алергична реакция, причиняваща подуване на лицето и гърлото)
ако в миналото сте имали епизод на ангиоедем след прием на АСЕ-инхибитор
ако сте бременна през втория или третия триместър или планирате бременност или кърмите (вижте точка "Бременност, кърмене и фертилитет")
ако сте под 18 години
ако страдате от тежко бъбречно заболяване
ако имате тежко чернодробно заболяване, например цироза с асцит, или ако сте на диализа
ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и приемате лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен
ако вече приемате лекарство, което съдържа ивабрадин за
.png){kind=icon}
