Диазепам инжекционен разтвор 5 мг/мл 10 ампули х 2 мл Sopharma

ДИАЗЕПАМ инжекционен разтвор 0.5% 2 мл х 10
Листовка: информация за пациента
Диазепам Софарма 5 mg/ml инжекционен разтвор
Diazepam Sopharma 5 mg/ml solution for injection
диазепам (diazepam) Моля, прочетете внимателно цялата информация в листовката, преди да започнете употребата на това лекарство, тъй като тя съдържа важни данни за Вас.
Съхранявайте тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате допълнителни въпроси, не се колебайте да се обърнете към Вашия лекар.
Това лекарство е предписано специално за Вас. Не го давайте на други, тъй като може да им навреди, дори ако симптомите им са подобни на Вашите.
Ако забележите нежелани реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва и всякакви нежелани ефекти, които не са описани в тази листовка. Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Диазепам Софарма и за какво е предназначен
2. Какво трябва да знаете, преди да Ви бъде приложен Диазепам Софарма
3. Как се прилага Диазепам Софарма
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Диазепам Софарма
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Диазепам Софарма и за какво е предназначен: Инжекционният разтвор Диазепам Софарма съдържа активната съставка диазепам, която принадлежи към групата на бензодиазепиновите анксиолитици. Основното му действие е да намалява тревожността и страха. Освен това, той предизвиква отпускане на скелетните мускули (миорелаксиращо действие), потиска гърчовете и води до състояние, близко до сън. Използва се за облекчаване на тревожност и възбуда; за контрол на възбуда при делириум тременс (синдром на алкохолна зависимост); за овладяване на епилептичен статус и други гърчови състояния; за облекчаване на мускулни спазми и при тетанус. Диазепам Софарма също така се прилага за успокояване при подготовка за операция и при различни болезнени терапевтични и диагностични процедури. 2. Какво трябва да знаете, преди да Ви бъде приложен Диазепам Софарма: Не трябва да Ви бъде прилаган Диазепам Софарма: ако имате алергия към диазепам, бензодиазепини или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако страдате от миастения гравис (състояние, което се характеризира със слабост и бърза уморяемост на мускулите);
ако имате тежки чернодробни, бъбречни или дихателни проблеми, включително синдром на сънна апнея (внезапно спиране на дишането по време на сън);
ако имате история на психични разстройства, включително депресивни или маниакални състояния; хронични психози;
при новородени (поради съдържанието на бензилов алкохол). Предупреждения и предпазни мерки: Преди да Ви бъде приложен Диазепам Софарма, уведомете Вашия лекар. ако сте в напреднала възраст, имате мозъчни заболявания, свързани с нарушения в кръвоснабдяването; нарушена дихателна или чернодробна функция. При необходимост от лечение на подобни пациенти с Диазепам Софарма инжекционен разтвор, може да се наложи коригиране на дозировката. Обикновено, при пациенти с леки бъбречни нарушения не е необходимо изменение на дозата.
Тъй като диазепам потиска централната нервна система, не трябва да се прилага едновременно с други лекарства с подобен ефект, като алкохол, сънотворни, наркотични обезболяващи и средства за обща анестезия. Както и други лекарства, подобни на Диазепам Софарма, той може да предизвика зависимост, ако се използва продължително време и в по-високи дози, особено при пациенти с предшестваща зависимост към диазепам или други медикаменти. При внезапно прекратяване на лечението при такива пациенти е възможно да се развие т.н. „синдром на отнемане”, който се характеризира...