АРИКСТРА инжекционен разтвор 2.5 мг / 0.5 мл х 10
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Arixtra 2,5 mg/0,5 ml инжекционен разтвор
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium) Моля, прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете употребата на това лекарство.
Запазете този документ, тъй като може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате допълнителни въпроси, не се колебайте да се обърнете към Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано специално за Вас. Не го споделяйте с други лица, тъй като може да им навреди, дори ако симптомите им са подобни на Вашите.
Ако забележите сериозни нежелани реакции или други, които не са упоменати в тази листовка, моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт. В тази листовка: 1. Какво представлява Arixtra и за какво се използва
2. Преди да приемете Arixtra
3. Как да приемате Arixtra
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Arixtra
6. Допълнителна информация 1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА: Arixtra е лекарство, което служи за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове (антитромботично средство). Arixtra съдържа синтетичен компонент, наречен фондапаринукс натрий. Той блокира действието на фактор Ха ("десет-А") в кръвта, като по този начин предотвратява образуването на нежелани кръвни съсиреци (тромбоза) в кръвоносните съдове. Arixtra се използва за: предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци в съдовете на краката или белите дробове след ортопедични операции (като операции на бедрото или коляното) или след коремни операции
предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци по време на или в кратък период след ограничаване на подвижността поради остро заболяване
лечение на определени видове сърдечен инфаркт и тежка стенокардия (болка, причинена от стесняване на артериите в сърцето). 2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA: Не приемайте Arixtra: ако сте алергични (свръхчувствителни) към фондапаринукс натрий или към която и да е от другите съставки на Arixtra
ако имате обилно кървене
ако имате бактериална инфекция на сърцето
ако имате тежко бъбречно заболяване
Уведомете Вашия лекар, ако смятате, че някое от тези състояния важи за Вас. В такъв случай не трябва да използвате Arixtra. Обърнете специално внимание при лечението с Arixtra: Вашият лекар трябва да е информиран преди да приемете Arixtra: ако сте с повишен риск от неконтролирано кървене, включително:
язва на стомаха
нарушения на кръвосъсирването
скорошно кървене в мозъка (вътречерепно кървене)
скорошна операция на мозъка, гръбначния стълб или очите
ако страдате от тежко чернодробно заболяване
ако имате бъбречно заболяване
ако сте на възраст 75 или повече години
ако теглото Ви е под 50 kg.
Кажете на Вашия лекар, ако някое от тези състояния важи за Вас. Деца: Arixtra не е тестван при деца и младежи под 17 години. Прием на други лекарства: Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате други медикаменти или наскоро сте приемали такива. Това включва и лекарства, закупени без рецепта. Някои от тях могат да повлияят на действието на Arixtra или Arixtra да повлияе на тях. Бременност и кърмене: Arixtra не трябва да се предписва на бременни жени, освен в особени случаи. По време на лечението с Arixtra не е препоръчително кърменето. Ако сте бременна, мислите, че може да сте бременна или кърмите: информирайте Вашия лекар или фармацевт.
български език 
.png){kind=icon}
