РЕМАНТАДИН таблетки 50 мг * 20 ЕКОФАРМ Листовка: информация за пациентаРемантадин 50 mg таблеткиRemantadin 50 mg tablets римантадин хидрохлорид (rimantadine hydrochloride) Внимателно прочетете цялата листовка, преди да започнете приема на това лекарство, тъй като съдържа важна информация за Вас. - Запазете тази листовка. Може да е необходимо да я прегледате отново.
- Ако имате допълнителни въпроси, консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
- Това лекарство е предписано само за Вас. Не го давайте на други лица, тъй като може да им причини вреда, дори ако симптомите им са идентични на Вашите.
- Ако забележите нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Ремантадин и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ремантадин
3. Как да приемате Ремантадин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ремантадин
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Ремантадин и за какво се използва Активната съставка на Ремантадин 50 mg таблетки - римантадин хидрохлорид, притежава значителна антивирусна активност. Той е ефективен срещу различни грипни вируси от тип А, докато действието му срещу грипни вируси от тип В е ограничено или отсъства. Ремантадин е антивирусно лекарство, което се прилага при възрастни и деца над 10 години за ранно лечение на грип тип А и за профилактика по време на грипни епидемии. Ремантадин не е заместител на ваксинацията против грип. Използването на антивирусни медикаменти за лечение и профилактика на грип се определя от Вашия лекар, като се основава на официални насоки и информация относно циркулиращите грипни вируси, както и данни за чувствителността на вирусите към лекарството в конкретния сезон и регион.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ремантадин Не приемайте Ремантадин: - ако имате алергия към римантадин хидрохлорид, към активни вещества от групата на амантадина или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- ако страдате от остри чернодробни заболявания, остри и хронични бъбречни проблеми, тиреотоксикоза;
- ако сте бременна или кърмите;
- при деца под 10 години.
Предупреждения и предпазни мерки: Ремантадин трябва да се прилага с внимание при пациенти с проблеми на стомашно-чревния тракт, нарушени чернодробни функции, тежки сърдечно-съдови заболявания, нарушения на сърдечния ритъм и при пациенти на възраст над 65 години. В тези случаи е препоръчително да се намали дозата. При наличие на анамнеза за епилепсия и провеждана противогърчова терапия, приемът на Ремантадин увеличава риска от епилептични пристъпи. В тези случаи Ремантадин се приема в доза от 100 mg на ден с противогърчова терапия. Ако се появят пристъпи, приемът на Ремантадин трябва да бъде прекратен. За да се предотврати развитието на резистентност (намаляване на ефективността) към римантадин хидрохлорид (включително амантадин), лечението на грипоподобни симптоми трябва да се прекрати веднага, щом е клинично показано, обикновено след около 5 дни или 24 до 48 часа след изчезването на симптомите.
Деца и юноши: Безопасността и ефективността на това лекарство при деца
български език 
.png){kind=icon}
