Допегит 250 мг х 30 таблетки Egis

ДОПЕГИТ таблетки 250 мг х 30 ЕГИС Листовка: информация за потребителя
Допегит 250 mg таблетки
Dopegyt 250 mg tablets
Метилдопа (Methyldopa) Внимателно прочетете цялата листовка преди да започнете приема на това лекарство, тъй като съдържа важна информация за Вас.
Запазете тази листовка, тъй като може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате допълнителни въпроси, моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Този медикамент е предписан единствено за Вас. Не го споделяйте с други хора, тъй като може да им навреди, дори и симптомите им да са подобни на Вашите.
Ако забележите нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всякакви нежелани ефекти, които не са описани в тази листовка. Вижте точка 4. Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Допегит и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Допегит
3. Как да приемате Допегит
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Допегит
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Допегит и за какво се използва: Активната съставка на Допегит е метилдопа, лекарствено средство с централно действие, което понижава кръвното налягане. Допегит се използва за лечение на хипертония (високо кръвно налягане). 2. Какво трябва да знаете преди да приемете Допегит: Не приемайте Допегит: ако сте алергични към метилдопа или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
ако имате активно чернодробно заболяване (остър хепатит, активна цироза); ако в миналото сте имали чернодробно заболяване, провокирано от метилдопа;
ако приемате лекарства от групата на моноаминооксидазните (МАО) инхибитори - например моклобемид, селегилин; ако страдате от депресия;
ако имате диагностициран тумор на надбъбречната жлеза, известен като феохромоцитом. Ако не сте сигурни относно Вашето състояние или лекарствата, които приемате, консултирайте се с Вашия лекар. Предупреждения и предпазни мерки: Уведомете Вашия лекар, ако в миналото сте имали чернодробно заболяване или ако функционалните чернодробни проби са били с отклонения от нормата; информирайте го също, ако имате бъбречно заболяване - в такива случаи е възможно да се наложи намаляване на дозата.
Също така, уведомете Вашия лекар, ако Вие или Ваш близък роднина страдате от метаболитното заболяване порфирия, тъй като в такива случаи прилагането на метилдопа трябва да става с особено внимание. Предпазни мерки по време на приемане на таблетките: По време на лечението, особено ако дневната доза е над 1 000 mg и най-вече след 6-12 месеца лечение — може да се наблюдава отклонение в един лабораторен показател (тестът на Coombs може да стане положителен), което се случва при 10-20% от пациентите. При по-малко от 5% от тези пациенти може да се развие т.нар. хемолитична анемия (анемия, причинена от преждевременно разрушаване на червените кръвни клетки). Поради това, преди започване на лечението и на всеки 6-12 месеца след това, е необходимо да се прави броене на кръвни клетки и директен тест на Coombs. Признаци за анемия могат да включват бледост, слабост, жълтеница и ако те се появят, незабавно прекратете приема на таблетките и уведомете лекуващия лекар. Ако тези симптоми са резултат от приема на метилдопа, никога повече не трябва да използвате този медикамент.
В резултат на свръхчувствителност към метилдопа може да настъпи увреждане на чернодробните клетки, което може да има сериозни последици. Следователно, в първите 6-12 седмици на лечението, трябва да се извършва изследване на чернодробната функция,