Тарка 240 мг/4 мг х 28 таблетки Mylan

Тарка 240 мг/4 мг х 28 таблетки Mylan Листовка: информация за пациента Тарка 240 mg/4 mg таблетки с модифицирано освобождаване
Tarka 240 mg/4 mg modified-release tablets Верапамил хидрохлорид/Трандолаприл (Verapamil hydrochloride/Trandolapril) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като съдържа важна информация за Вас.
Запазете тази листовка, тъй като може да се наложи да я прегледате отново.
Ако имате допълнителни въпроси, не се колебайте да се консултирате с Вашия лекар.
Това лекарство е предписано специално за Вас. Не го давайте на други, тъй като може да им навреди, дори ако симптомите на тяхното заболяване са идентични на Вашите.
Ако забележите нежелани реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва и всякакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Вижте точка 4. Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Тарка и за какво се използва
2. Какво е важно да знаете, преди да приемете Тарка
3. Как да приемате Тарка
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Тарка
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Тарка и за какво се използва: Тарка спада към групата на лекарствата, предназначени за понижаване на кръвното налягане (известни като антихипертензивни средства). Лекарството съдържа две активни съставки:
верапамил хидрохлорид - блокер на калциевите канали.
трандолаприл - инхибитор на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ-инхибитор). 2. Какво е важно да знаете, преди да приемете Тарка: Не приемайте Тарка: ако сте алергични към трандолаприл, верапамил или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
ако имате много ниско кръвно налягане (вследствие на шок от сърдечен произход); ако Вашият лекар Ви е информирал за наличие на втора или трета степен на сърдечен блок, проблеми със сърдечните клапи или синдром на болния синусов възел, без да имате поставен пейсмейкър (устройство за поддържане на нормален сърдечен ритъм)
ако страдате от сърдечна недостатъчност с намалено изтласкване на кръв (фракция на изтласкване под 35%) или повишено белодробно налягане (белодробно налягане над 20 mmHg). Сърдечната недостатъчност може да причини лесна уморяемост, задух, оток на глезените и други симптоми.
ако имате необичайно забавен и/или неритмичен пулс или състояния, известни като синдром на Wolff-Parkinson-White и Lown-Ganong-Levine, които увеличават риска от камерна тахиаритмия (ускорен и нарушен сърдечен ритъм), включително вентрикуларна фибрилация, която е животозастрашаваща;
ако имате проблеми с предаването на импулсите в сърцето;
ако получавате лечение с интравенозни бета-блокери;
ако имате наследствен/идиопатичен ангиоедем (тежка алергична реакция, причиняваща подуване на лицето и гърлото);
ако в миналото сте имали епизод на ангиоедем след прием на АСЕ-инхибитор;
ако сте бременна през втория или третия триместър или планирате бременност, или кърмите (вижте точка “Бременност, кърмене и фертилитет”);
ако сте под 18 години;
ако имате тежки бъбречни заболявания;
ако имате сериозни чернодробни заболявания, например цироза с асцит или сте на диализа;
ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и приемате лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен;
ако вече сте приели...