Левофлoксaцин 500 мг х7 таблетки Ecopharm

Какво съдържа Левофлоксацин Екофарм:

• Активно вещество: левофлоксацин (като хемихидрат). Една филмирана таблетка Левофлоксацин Екофарм съдържа 500 mg левофлоксацин.
• Други съставки: сърцевина на таблетката: хипромелоза (3 cps); микрокристална целулоза; кросповидон (тип-В); магнезиев стеарат; филмово покритие: хипромелоза 2910 (6 cps); макрогол 400; полисорбат 80; титанов диоксид (Е171); червен железен оксид (Е172); жълт железен оксид (Е172),

Как изглежда Левофлоксацин Екофарм и какво съдържа опаковката:

Левофлоксацин Екофарм 500 mg филмирани таблетки са керемидено червени, продълговати, филмирани таблетки, гравирани с делителна черта от двете страни, разделяща „8" и „3" от едната страна.

Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Опаковки - AL/PVC

блистери

5 таблетки (1 блистер по 5 таблетки), 7 таблетки (I блистер по 7 таблетки) или 10 таблетки (2 блистера по 5 таблетки) в картонена кутия.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите, че опаковката е повредена или има следи от фалшифициране.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Как да приемате Левофлоксацин Екофарм

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Приемайте това лекарство през устата. Поглъщайте таблетката цяла, с вода.

Предпазвайте кожата си от слънчева светлина

Предпазвайте се от директна слънчева светлина, докато приемате това лекарство и 2 дни след като прекратите приема му. Това се налага, защото кожата Ви ще бъде много по-чувствителна към слънцето и може да се зачерви, да изгори или да получите тежък обрив с мехури, ако не вземете следните предпазни мерки:

• използвайте слънцезащитен крем с висок фактор;
• винаги носете шапка и дрехи, които да покриват ръцете и краката Ви;
• избягвайте излагане на слънце.

Ако вече приемате таблетки, съдържащи желязо или цинк, антиацидни лекарства, диданозин или сукралфат

Не приемайте тези лекарства по едно и също време с Левофлоксацин Екофарм. Приемайте определената за Вас доза от тези лекарства поне 2 часа преди или след Левофлоксацин Екофарм.

Вашият лекар ще реши колко таблетки Левофлоксацин Екофарм трябва да приемате. Дозата зависи от типа на инфекцията, която имате и къде в тялото Ви е тя. Продължителността на лечението зависи от тежестта на инфекцията Ви. Ако усещате, че ефектът от лекарството е прекалено слаб или силен, не променяйте сами дозата си, а попитайте Вашия лекар.

Възрастни и хора в старческа възраст

Инфекция на синусите

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж дневно.

Инфекция на белите дробове при хора с продължителни проблеми с дишането

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж дневно.

Пневмония _

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж или два пъти дневн

Инфекция на пикочните пътища, включително на бъбреците или пикочния мехур

• ½ или една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, дневно.

Инфекция на простатната жлеза

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж дневно.

Инфекция на кожата и подлежащите тъкани, включително на мускулите

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, един или два пъти дневно.

Възрастни и хора в старческа възраст с бъбречни проблеми

Може да се наложи Вашият лекар Ви даде по-ниска доза.

Употреба при деца и юноши

Това лекарство не трябва да се дава на деца или юноши. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози.

Ако сте приели повече от необходимата доза Левофлоксацин Екофарм

Ако случайно сте приели повече таблетки от необходимото, обърнете се към лекар или потърсете незабавно друг медицински съвет. Вземете опаковката от лекарството с Вас. Това се налага, за да може лекарят да знае какво сте взели. Могат да настъпят следните ефекти: конвулсивни припадъци (гърчове), чувство за обърканост, замаяност, понижено съзнание, наличие на тремор (треперене на ръцете) и проблеми със сърцето, водеши до неритмично сърцебиене, също така прилошаване (гадене) или наличие на киселини.

Ако сте пропуснали да приемете Левофлоксацин Екофарм

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте пропуснали да вземете доза, вземете я веднага щом се сетите, освен ако не е твърде близо до времето за следващата Ви доза.

Ако сте спрели приема на Левофлоксацин Екофарм

Не спирайте приема на Левофлоксацин Екофарм само защото сте се почувствали по-добре. Важно е да завършите курса на лечение, който Ви е предписал Вашият лекар. Ако спрете приема на таблетките твърде рано, инфекцията може да се възобнови, състоянието Ви да се влоши или бактериите да станат нечувствителни към лекарството.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани в зависимост от честотата на тяхната проява по следния начин:

Много чести: Засягат повече от 1 на 10 лекувани пациенти
Чести: Засягат 1 до 10 на 100 лекувани пациенти
Нечести: Засягат 1 до 10 на 1000 лекувани пациенти
Редки:Засягат 1 до 10 на 10000 лекувани пациенти
Много редки: Засягат по-малко от 1 на 10000 лекувани пациенти
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

Спрете приема на Левофлоксацин Екофарм и посетете лекар или отидете в болница незабавно, ако забележите следната нежелана реакция:

Много редки:

• тежка алергична реакция, която може да има следните признаци: обрив, проблеми с преглъщането или дишането, подуване на устните, лицето, гърлото или езика.

Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако получите някои от гореописаните симптоми.

Спрете приема на Левофлоксацин Екофарм и посетете лекар незабавно, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции - може да се нуждаете от спешно медицинско лечение:

Редки:

• водниста диария, която може да съдържа кръв, понякога със коремни спазми и висока температура. Това може да са признаци на тежък чревен проблем;
• болка и възпаление на сухожилията или ставните връзки, което може да доведе до скъсване. Най-често се засяга ахилесовото сухожилие;
• припадъци (конвулсии);
• сериозни кожни обриви, включващи синдром на Стивънс Джонсън и токсична епидермална некролиза. Те може да изглеждат като червеникави, подобни на мишена петна по тялото или кръгли петна често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите и може да се предшестват от повишена температура и грипоподобни симптоми. Вижте също точка 2. широко разпространен обрив, висока телесна температура, повишени чернодробни ензими, отклонения в кръвната картина (еозинофилия), увеличени лимфни възли и засягане на други органи на тялото (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми, която е известна още като DRESS или синдром на лекарствена свръхчувствителност). Вижте също точка 2.
• синдром, свързан с нарушено отделяне на вода и ниски нива на натрий (SIADH). 

Много редки:

• парене, изтръпване или болка. Това може да са признаци на състояние, наречено невропатия.

С неизвестна честота:

• загуба на апетит, пожълтяване на кожата и очите, потъмняване на урината, сърбеж или тежест в стомаха (корема). Това може да са признаци на чернодробни проблеми, които могат да включват фатална чернодробна недостатъчност.

Ако зрението Ви се наруши или имате някакъв друг проблем с очите, докато приемате Левофлоксацин Екофарм, незабавно се консултирайте с очен специалист.

Свържете се с Вашия лекар, ако някоя от следните нежелани реакции стане сериозна или продължи повече от няколко дни:

Чести:

• проблеми със съня;
• главоболие, замаяност;
• прилошаване (гадене, повръщане) и диария;
• повишени нива на някои чернодробни ензими в кръвта.

Нечести:

• промяна в броя патогенни бактерии или гъбички, инфекции причинени от гъбички, наречени кандида, които може да изискват лечение;
• промени в броя на белите кръвни клетки, което се вижда в резултатите от някои кръвни изследвания (левкопения, еозинофилия);
• тревожност (безпокойство), обърканост, нервност, сънливост, треперене, cветовъртеж, (вертиго); задух (диспнея);
• промени във вкуса, загуба на апетит, разстроен стомах или нарушено храносмилане (диспепсия), болка в областта на стомаха, чувство на подуване (метеоризъм) или запек.
• сърбеж и кожен обрив, тежък сърбеж или копривна треска (уртикария), прекомерно изпотяване (хиперхидроза); ставна болка или мускулна болка;
• изследвания на кръвта могат да покажат необичайни резултати поради чернодробни проблеми (повишен билирубин) или бъбречни (повишен креатинин) проблеми;
• обща отпадналост.

Редки:

• намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини (тромбоцитопения);
• понижен брой бели кръвни клетки (неутропения);
• прекомерен имунен отговор (свръхчувствителност);
• понижени нива на кръвната захар (хипогликемия). Това е от значение за хора с диабет; виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации, параноя), промяна в мнението и мислите (психотични реакции) с риск от поява на самоубийствени мисли или действия;
• чувство на депресия, психични проблеми, чувство на безпокойство (ажитация), ярки сънища или кошмари;
• изтръпване на ръцете и краката (парестезия);
• проблеми със слуха (шум в ушите) или зрението (замъглено зрение);
• ускорен сърдечен ритъм (тахикардия) или ниско кръвно налягане (хипотония);
• мускулна слабост. Това е от значение при хора с миастения гравис (рядко заболяване на нервната система);
• промени в начина на работа на бъбреците и рядко бъбречна недостатъчност, която може да се дължи на алергична бъбречна реакция, наречена интерстициален нефрит;
• треска;
• рязко очертани, еритематозни плаки със/без поява на мехури, които се развиват в рамките на часове след прилагане на левофлоксацин и отшумяват с поствъзпалителна остатъчна хиперпигментация; обикновено се повтарят на същото място по кожата или лигавиците при последващо излагане на левофлоксацин.

Други нежелани реакции включват:

• намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост или задух (анемия). Това може да направи кожата бледа или жълтеникава, поради увреждане на червените кръвни клетки; понижен брой на всички видове кръвни клетки (панцитопения);
• треска, възпалено гърло и общо неразположение, което не отминава. Това може да се дължи на силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция (агранулоцитоза);
• рязко нарушение на кръвната циркулация (шок подобен на анафилаксия);
• повишаване на кръвната захар (хипергликемия) или понижаване на кръвната захар, водещо до кома (хипогликемична кома). Това е от значение за хора с диабет, промени в обонянието, загуба на обоняние или вкус (паросмия, аносмия, агеузия);
• затруднено движение или ходене (дискинезия, екстрапирамидни нарушения);
• временна загуба на съзнание или припадък (синкоп);
• временна загуба на зрение;
• нарушение или загуба на слуха;
• ненормално ускорен сърдечен ритъм, животозастрашаващ неправилен сърдечен ритъм, включително спиране на сърцето, отклонение в сърдечния ритъм (наречено удължаване на QT интервал, което се вижда на Е КГ, електрическа активност на сърцето); затруднено дишане или хрипове (бронхоспазъм);
• алергични белодробни реакции;
• панкреатит;
• възпаление на черния дроб (хепатит);
• повишена чувствителност на кожата спрямо слънчева или ултравиолетова светлина (фоточувствителност);
• възпаление на съдовете, които пренасят кръвта по тялото, поради алергична реакция (васкулит);
• възпаление на тъканите в устата (стоматит);
• неестествено разрушаване на мускулите, което може да доведе до бъбречни проблеми (рабдомиолиза);
• зачервяване и подуване на ставите (артрит);
• болка, включително болка в гърба, гръдния кош или крайниците;
• пристъпи на порфирия при хора, които вече имат порфирия (много рядко метаболитно заболяване);
• продължително главоболие със или без замъглено зрение (доброкачествена интракраниална хипертония).

Много редки случаи на продължаващи дълго време (до месеци или години) или трайни нежелани лекарствени реакции, като възпаление на сухожилие, разкъсване на сухожилие, болка в ставите, болка в крайниците, трудност при ходене, необичайни усещания като боцкане, мравучкане, гьделичкане, усещане за парене, изтръпване или болка (невропатия), депресия, умора, нарушения на съня, нарушение на паметта, както и увреждане на слуха, зрението, вкуса и обонянието, се свързват с приложението на антибиотици, съдържащи хинолони и флуорохинолони, в някои случаи независимо от вече съществуващите рискови фактори.

При пациенти, приемащи флуорохинолони, са съобщени случаи на разширяване и отслабване на аортната стена или образуване на пукнатина в аортната стена (аневризми и дисекации), която може да се разкъса, като това може да е фатално, както и случаи на пролапс на сърдечните клапи. Вижте също точка 2.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев" № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Какво съдържа Левофлоксацин Екофарм:

• Активно вещество: левофлоксацин (като хемихидрат). Една филмирана таблетка Левофлоксацин Екофарм съдържа 500 mg левофлоксацин.
• Други съставки: сърцевина на таблетката: хипромелоза (3 cps); микрокристална целулоза; кросповидон (тип-В); магнезиев стеарат; филмово покритие: хипромелоза 2910 (6 cps); макрогол 400; полисорбат 80; титанов диоксид (Е171); червен железен оксид (Е172); жълт железен оксид (Е172),

Как изглежда Левофлоксацин Екофарм и какво съдържа опаковката:

Левофлоксацин Екофарм 500 mg филмирани таблетки са керемидено червени, продълговати, филмирани таблетки, гравирани с делителна черта от двете страни, разделяща „8" и „3" от едната страна.

Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Опаковки - AL/PVC

блистери

5 таблетки (1 блистер по 5 таблетки), 7 таблетки (I блистер по 7 таблетки) или 10 таблетки (2 блистера по 5 таблетки) в картонена кутия.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите, че опаковката е повредена или има следи от фалшифициране.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Как да приемате Левофлоксацин Екофарм

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Приемайте това лекарство през устата. Поглъщайте таблетката цяла, с вода.

Предпазвайте кожата си от слънчева светлина

Предпазвайте се от директна слънчева светлина, докато приемате това лекарство и 2 дни след като прекратите приема му. Това се налага, защото кожата Ви ще бъде много по-чувствителна към слънцето и може да се зачерви, да изгори или да получите тежък обрив с мехури, ако не вземете следните предпазни мерки:

• използвайте слънцезащитен крем с висок фактор;
• винаги носете шапка и дрехи, които да покриват ръцете и краката Ви;
• избягвайте излагане на слънце.

Ако вече приемате таблетки, съдържащи желязо или цинк, антиацидни лекарства, диданозин или сукралфат

Не приемайте тези лекарства по едно и също време с Левофлоксацин Екофарм. Приемайте определената за Вас доза от тези лекарства поне 2 часа преди или след Левофлоксацин Екофарм.

Вашият лекар ще реши колко таблетки Левофлоксацин Екофарм трябва да приемате. Дозата зависи от типа на инфекцията, която имате и къде в тялото Ви е тя. Продължителността на лечението зависи от тежестта на инфекцията Ви. Ако усещате, че ефектът от лекарството е прекалено слаб или силен, не променяйте сами дозата си, а попитайте Вашия лекар.

Възрастни и хора в старческа възраст

Инфекция на синусите

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж дневно.

Инфекция на белите дробове при хора с продължителни проблеми с дишането

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж дневно.

Пневмония _

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж или два пъти дневн

Инфекция на пикочните пътища, включително на бъбреците или пикочния мехур

• ½ или една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, дневно.

Инфекция на простатната жлеза

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, веднъж дневно.

Инфекция на кожата и подлежащите тъкани, включително на мускулите

• Една таблетка Левофлоксацин Екофарм 500 mg, един или два пъти дневно.

Възрастни и хора в старческа възраст с бъбречни проблеми

Може да се наложи Вашият лекар Ви даде по-ниска доза.

Употреба при деца и юноши

Това лекарство не трябва да се дава на деца или юноши. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози.

Ако сте приели повече от необходимата доза Левофлоксацин Екофарм

Ако случайно сте приели повече таблетки от необходимото, обърнете се към лекар или потърсете незабавно друг медицински съвет. Вземете опаковката от лекарството с Вас. Това се налага, за да може лекарят да знае какво сте взели. Могат да настъпят следните ефекти: конвулсивни припадъци (гърчове), чувство за обърканост, замаяност, понижено съзнание, наличие на тремор (треперене на ръцете) и проблеми със сърцето, водеши до неритмично сърцебиене, също така прилошаване (гадене) или наличие на киселини.

Ако сте пропуснали да приемете Левофлоксацин Екофарм

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте пропуснали да вземете доза, вземете я веднага щом се сетите, освен ако не е твърде близо до времето за следващата Ви доза.

Ако сте спрели приема на Левофлоксацин Екофарм

Не спирайте приема на Левофлоксацин Екофарм само защото сте се почувствали по-добре. Важно е да завършите курса на лечение, който Ви е предписал Вашият лекар. Ако спрете приема на таблетките твърде рано, инфекцията може да се възобнови, състоянието Ви да се влоши или бактериите да станат нечувствителни към лекарството.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани в зависимост от честотата на тяхната проява по следния начин:

Много чести: Засягат повече от 1 на 10 лекувани пациенти
Чести: Засягат 1 до 10 на 100 лекувани пациенти
Нечести: Засягат 1 до 10 на 1000 лекувани пациенти
Редки:Засягат 1 до 10 на 10000 лекувани пациенти
Много редки: Засягат по-малко от 1 на 10000 лекувани пациенти
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

Спрете приема на Левофлоксацин Екофарм и посетете лекар или отидете в болница незабавно, ако забележите следната нежелана реакция:

Много редки:

• тежка алергична реакция, която може да има следните признаци: обрив, проблеми с преглъщането или дишането, подуване на устните, лицето, гърлото или езика.

Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако получите някои от гореописаните симптоми.

Спрете приема на Левофлоксацин Екофарм и посетете лекар незабавно, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции - може да се нуждаете от спешно медицинско лечение:

Редки:

• водниста диария, която може да съдържа кръв, понякога със коремни спазми и висока температура. Това може да са признаци на тежък чревен проблем;
• болка и възпаление на сухожилията или ставните връзки, което може да доведе до скъсване. Най-често се засяга ахилесовото сухожилие;
• припадъци (конвулсии);
• сериозни кожни обриви, включващи синдром на Стивънс Джонсън и токсична епидермална некролиза. Те може да изглеждат като червеникави, подобни на мишена петна по тялото или кръгли петна често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите и може да се предшестват от повишена температура и грипоподобни симптоми. Вижте също точка 2. широко разпространен обрив, висока телесна температура, повишени чернодробни ензими, отклонения в кръвната картина (еозинофилия), увеличени лимфни възли и засягане на други органи на тялото (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми, която е известна още като DRESS или синдром на лекарствена свръхчувствителност). Вижте също точка 2.
• синдром, свързан с нарушено отделяне на вода и ниски нива на натрий (SIADH). 

Много редки:

• парене, изтръпване или болка. Това може да са признаци на състояние, наречено невропатия.

С неизвестна честота:

• загуба на апетит, пожълтяване на кожата и очите, потъмняване на урината, сърбеж или тежест в стомаха (корема). Това може да са признаци на чернодробни проблеми, които могат да включват фатална чернодробна недостатъчност.

Ако зрението Ви се наруши или имате някакъв друг проблем с очите, докато приемате Левофлоксацин Екофарм, незабавно се консултирайте с очен специалист.

Свържете се с Вашия лекар, ако някоя от следните нежелани реакции стане сериозна или продължи повече от няколко дни:

Чести:

• проблеми със съня;
• главоболие, замаяност;
• прилошаване (гадене, повръщане) и диария;
• повишени нива на някои чернодробни ензими в кръвта.

Нечести:

• промяна в броя патогенни бактерии или гъбички, инфекции причинени от гъбички, наречени кандида, които може да изискват лечение;
• промени в броя на белите кръвни клетки, което се вижда в резултатите от някои кръвни изследвания (левкопения, еозинофилия);
• тревожност (безпокойство), обърканост, нервност, сънливост, треперене, cветовъртеж, (вертиго); задух (диспнея);
• промени във вкуса, загуба на апетит, разстроен стомах или нарушено храносмилане (диспепсия), болка в областта на стомаха, чувство на подуване (метеоризъм) или запек.
• сърбеж и кожен обрив, тежък сърбеж или копривна треска (уртикария), прекомерно изпотяване (хиперхидроза); ставна болка или мускулна болка;
• изследвания на кръвта могат да покажат необичайни резултати поради чернодробни проблеми (повишен билирубин) или бъбречни (повишен креатинин) проблеми;
• обща отпадналост.

Редки:

• намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини (тромбоцитопения);
• понижен брой бели кръвни клетки (неутропения);
• прекомерен имунен отговор (свръхчувствителност);
• понижени нива на кръвната захар (хипогликемия). Това е от значение за хора с диабет; виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации, параноя), промяна в мнението и мислите (психотични реакции) с риск от поява на самоубийствени мисли или действия;
• чувство на депресия, психични проблеми, чувство на безпокойство (ажитация), ярки сънища или кошмари;
• изтръпване на ръцете и краката (парестезия);
• проблеми със слуха (шум в ушите) или зрението (замъглено зрение);
• ускорен сърдечен ритъм (тахикардия) или ниско кръвно налягане (хипотония);
• мускулна слабост. Това е от значение при хора с миастения гравис (рядко заболяване на нервната система);
• промени в начина на работа на бъбреците и рядко бъбречна недостатъчност, която може да се дължи на алергична бъбречна реакция, наречена интерстициален нефрит;
• треска;
• рязко очертани, еритематозни плаки със/без поява на мехури, които се развиват в рамките на часове след прилагане на левофлоксацин и отшумяват с поствъзпалителна остатъчна хиперпигментация; обикновено се повтарят на същото място по кожата или лигавиците при последващо излагане на левофлоксацин.

Други нежелани реакции включват:

• намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост или задух (анемия). Това може да направи кожата бледа или жълтеникава, поради увреждане на червените кръвни клетки; понижен брой на всички видове кръвни клетки (панцитопения);
• треска, възпалено гърло и общо неразположение, което не отминава. Това може да се дължи на силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция (агранулоцитоза);
• рязко нарушение на кръвната циркулация (шок подобен на анафилаксия);
• повишаване на кръвната захар (хипергликемия) или понижаване на кръвната захар, водещо до кома (хипогликемична кома). Това е от значение за хора с диабет, промени в обонянието, загуба на обоняние или вкус (паросмия, аносмия, агеузия);
• затруднено движение или ходене (дискинезия, екстрапирамидни нарушения);
• временна загуба на съзнание или припадък (синкоп);
• временна загуба на зрение;
• нарушение или загуба на слуха;
• ненормално ускорен сърдечен ритъм, животозастрашаващ неправилен сърдечен ритъм, включително спиране на сърцето, отклонение в сърдечния ритъм (наречено удължаване на QT интервал, което се вижда на Е КГ, електрическа активност на сърцето); затруднено дишане или хрипове (бронхоспазъм);
• алергични белодробни реакции;
• панкреатит;
• възпаление на черния дроб (хепатит);
• повишена чувствителност на кожата спрямо слънчева или ултравиолетова светлина (фоточувствителност);
• възпаление на съдовете, които пренасят кръвта по тялото, поради алергична реакция (васкулит);
• възпаление на тъканите в устата (стоматит);
• неестествено разрушаване на мускулите, което може да доведе до бъбречни проблеми (рабдомиолиза);
• зачервяване и подуване на ставите (артрит);
• болка, включително болка в гърба, гръдния кош или крайниците;
• пристъпи на порфирия при хора, които вече имат порфирия (много рядко метаболитно заболяване);
• продължително главоболие със или без замъглено зрение (доброкачествена интракраниална хипертония).

Много редки случаи на продължаващи дълго време (до месеци или години) или трайни нежелани лекарствени реакции, като възпаление на сухожилие, разкъсване на сухожилие, болка в ставите, болка в крайниците, трудност при ходене, необичайни усещания като боцкане, мравучкане, гьделичкане, усещане за парене, изтръпване или болка (невропатия), депресия, умора, нарушения на съня, нарушение на паметта, както и увреждане на слуха, зрението, вкуса и обонянието, се свързват с приложението на антибиотици, съдържащи хинолони и флуорохинолони, в някои случаи независимо от вече съществуващите рискови фактори.

При пациенти, приемащи флуорохинолони, са съобщени случаи на разширяване и отслабване на аортната стена или образуване на пукнатина в аортната стена (аневризми и дисекации), която може да се разкъса, като това може да е фатално, както и случаи на пролапс на сърдечните клапи. Вижте също точка 2.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев" № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.