Оспамокс Куик 1000 мг х 14 таблетки Sandoz

Какво съдържа Оспамокс QUICKTAB

• Активното вещество е амоксицилин.

Всяка диспергираща се таблетка Оспамокс QUICKTAB 1000 mg съдържа амоксицилин трихидрат, съответстващ на 1000 mg амоксицилин.

• Другите съставки са: прасковено-кайсиев прахообразен ароматизатор, портокалов прахообразен ароматизатор, магнезиев стеарат Е470В, аспартам Е951, кроскармелоза натрий, манитол Е421, талк Е553Ь, силициев диоксид колоиден безводен Е551, микрокристална целулоза Е460, малтодекстрин, разтворимо нишесте, титанов диоксид Е171.

Как изглежда Оспамокс QUICKTAB и какво съдържа опаковката:

Оспамокс QUICKTAB 1000 mg Диспергиращи се таблетки.
Таблетките са продълговати, биконвексни, бели до жълтеникаво бели, 10 х 22 mm, с резка
Опаковки от 2, 6, 8, 10,12, 14, 16, 20, 24, 30,100 и 1000 таблетки в PVC/PVDC/A1 блистери.

Не всички опаковки може да са пуснати на пазара.

Как да съхранявате Оспамокс QUICKTAB

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25 °С
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg

Как да приемате Оспамокс QUICKTAB

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Таблетките могат да се използват по два начина. Можете да глътнете Вашите таблетки с напитка или вода или първо да разтворите таблетките във вода и след това да ги изпиете. Таблетките могат да бъдат разчупени за да се улесни преглъщането.
Обичайната доза за възрастни и деца с тегло над 40 kg е от 750 mg до 3000 mg дневно в два или три приема.
Обичайната доза за деца с тегло под 40 kg е 40 - 90 mg/kg/дневно, разделена на два или три отделни дози.

За профилактика на инфекции на сърцето:

При възрастни, 2000 до 3000 mg един час преди хирургичната операция, при деца се препоръчва доза от 50 mg/kg.

Вашия лекар ще Ви каже колко дълго трябва да приемате Вашето лекарство.

Пациенти с бъбречни заболявания

Вашият лекар може да реши да понижи дозата Ви.

Ако сте приели повече от необходимата доза Оспамокс QUICKTAB

Ако сте приели прекалено много от това лекарство (предозиране), свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница и покажете опаковката. Най-вероятните признаци на предозиране са: гадене, повръщане, диария, коремна болка.

Ако сте пропуснали да приемете Оспамокс QUICKTAB

Ако сте пропуснали да приемете доза от това лекарство, приемете пропуснатата доза веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Оспамокс QUICKTAB

Винаги продължавайте да приемате това лекарство докато не завършите курса на лечение, дори и да се чувствате по-добре. Ако спрете да приемате това лекарство прекалено рано, инфекцията може да се възстанови. Също така бактериите могат да станат резистентни към лекарството.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако забележите някоя от следващите сериозни нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в болница:

Следващите тежки нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1000 пациенти)

• Внезапно затруднение на дишането, говоренето или гълтането.
• Болезнено подуване на устните, езика, лицето или шията.
• Силна замаяност или колапс.
• Тежки или сърбящи кожни обриви, особено ако има образуване на мехури и има раздразване на очите, устата или гениталиите.
• Пожълтяване на кожата или бялото на очите или потъмняване на урината и избледняване на изпражненията: Това е белег на чернодробни проблеми.

Следващите нежелани реакции са много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациента)

• Диария, която е сериозна, продължава дълго време или има примеси на кръв: бъде белег на сериозно възпаление на червата.

Други възможни нежелани реакции в хода на лечението:

Следващите нежелани реакции са чести (могат а засегнат до 1 на 10 пациента)

• Гадене,
• повръщане,
• безапетитие,
• промяна във вкуса,
• сухота в устата,
• диария или меки изпражнения,

тези реакции най-често са леко изразени и изчезват в хода на лечението или много скоро след преустановяване на лечението.

• Уртикария, кожен обрив на “петия ден”, който наподобява морбили.

Следващите нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

• Суперинфекции причинени от резистентни микроби или гъбички (като гъбички в устата или влагалището).
• Умерено покачване на чернодробните ензими.

Следващите нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1 000 пациенти)

• Покачване на броя на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), абнормно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолнтична анемия).
• Лекарствена треска.
• Замаяност, хиперактивност, конвулсии.
• Промяна в цвета на зъбите. Променения цвят може да бъде премахнат с четка за зъби.
• Хепатит и холестатична жълтеница.
• Възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), кристали в урината.

Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациента)

• Промени в кръвната картина (намаляване броя на червените и белите кръвни клетки и броя на тромбоцитите), удължаване на времето на кървене. Те могат да причинят симптоми като повишена телесна температура, възпалено гърло, обрив, кървене от носа или синини по кожата. Тези ефекти са обратими след спиране на лечението.
• Тъмни петна по езика.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:

Изпълнителната агенция по лекарствата.

уебсайт: bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg

Какво съдържа Оспамокс QUICKTAB

• Активното вещество е амоксицилин.

Всяка диспергираща се таблетка Оспамокс QUICKTAB 1000 mg съдържа амоксицилин трихидрат, съответстващ на 1000 mg амоксицилин.

• Другите съставки са: прасковено-кайсиев прахообразен ароматизатор, портокалов прахообразен ароматизатор, магнезиев стеарат Е470В, аспартам Е951, кроскармелоза натрий, манитол Е421, талк Е553Ь, силициев диоксид колоиден безводен Е551, микрокристална целулоза Е460, малтодекстрин, разтворимо нишесте, титанов диоксид Е171.

Как изглежда Оспамокс QUICKTAB и какво съдържа опаковката:

Оспамокс QUICKTAB 1000 mg Диспергиращи се таблетки.
Таблетките са продълговати, биконвексни, бели до жълтеникаво бели, 10 х 22 mm, с резка
Опаковки от 2, 6, 8, 10,12, 14, 16, 20, 24, 30,100 и 1000 таблетки в PVC/PVDC/A1 блистери.

Не всички опаковки може да са пуснати на пазара.

Как да съхранявате Оспамокс QUICKTAB

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25 °С
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg

Как да приемате Оспамокс QUICKTAB

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Таблетките могат да се използват по два начина. Можете да глътнете Вашите таблетки с напитка или вода или първо да разтворите таблетките във вода и след това да ги изпиете. Таблетките могат да бъдат разчупени за да се улесни преглъщането.
Обичайната доза за възрастни и деца с тегло над 40 kg е от 750 mg до 3000 mg дневно в два или три приема.
Обичайната доза за деца с тегло под 40 kg е 40 - 90 mg/kg/дневно, разделена на два или три отделни дози.

За профилактика на инфекции на сърцето:

При възрастни, 2000 до 3000 mg един час преди хирургичната операция, при деца се препоръчва доза от 50 mg/kg.

Вашия лекар ще Ви каже колко дълго трябва да приемате Вашето лекарство.

Пациенти с бъбречни заболявания

Вашият лекар може да реши да понижи дозата Ви.

Ако сте приели повече от необходимата доза Оспамокс QUICKTAB

Ако сте приели прекалено много от това лекарство (предозиране), свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница и покажете опаковката. Най-вероятните признаци на предозиране са: гадене, повръщане, диария, коремна болка.

Ако сте пропуснали да приемете Оспамокс QUICKTAB

Ако сте пропуснали да приемете доза от това лекарство, приемете пропуснатата доза веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Оспамокс QUICKTAB

Винаги продължавайте да приемате това лекарство докато не завършите курса на лечение, дори и да се чувствате по-добре. Ако спрете да приемате това лекарство прекалено рано, инфекцията може да се възстанови. Също така бактериите могат да станат резистентни към лекарството.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако забележите някоя от следващите сериозни нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в болница:

Следващите тежки нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1000 пациенти)

• Внезапно затруднение на дишането, говоренето или гълтането.
• Болезнено подуване на устните, езика, лицето или шията.
• Силна замаяност или колапс.
• Тежки или сърбящи кожни обриви, особено ако има образуване на мехури и има раздразване на очите, устата или гениталиите.
• Пожълтяване на кожата или бялото на очите или потъмняване на урината и избледняване на изпражненията: Това е белег на чернодробни проблеми.

Следващите нежелани реакции са много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациента)

• Диария, която е сериозна, продължава дълго време или има примеси на кръв: бъде белег на сериозно възпаление на червата.

Други възможни нежелани реакции в хода на лечението:

Следващите нежелани реакции са чести (могат а засегнат до 1 на 10 пациента)

• Гадене,
• повръщане,
• безапетитие,
• промяна във вкуса,
• сухота в устата,
• диария или меки изпражнения,

тези реакции най-често са леко изразени и изчезват в хода на лечението или много скоро след преустановяване на лечението.

• Уртикария, кожен обрив на “петия ден”, който наподобява морбили.

Следващите нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

• Суперинфекции причинени от резистентни микроби или гъбички (като гъбички в устата или влагалището).
• Умерено покачване на чернодробните ензими.

Следващите нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1 000 пациенти)

• Покачване на броя на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), абнормно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолнтична анемия).
• Лекарствена треска.
• Замаяност, хиперактивност, конвулсии.
• Промяна в цвета на зъбите. Променения цвят може да бъде премахнат с четка за зъби.
• Хепатит и холестатична жълтеница.
• Възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), кристали в урината.

Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациента)

• Промени в кръвната картина (намаляване броя на червените и белите кръвни клетки и броя на тромбоцитите), удължаване на времето на кървене. Те могат да причинят симптоми като повишена телесна температура, възпалено гърло, обрив, кървене от носа или синини по кожата. Тези ефекти са обратими след спиране на лечението.
• Тъмни петна по езика.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:

Изпълнителната агенция по лекарствата.

уебсайт: bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg