Бруфен Ретард 800 мг х 30 таблетки Mylan

Бруфен Ретард 800 мг х 30 таблетки Mylan Листовка: информация за потребителя Бруфен Ретард 800 mg таблетки с удължено освобождаване
Brufen Retard 800 mg prolonged-release tablets ибупрофен (ibuprofen) Моля, прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна информация за Вас.
Запазете тази листовка, тъй като може да се наложи да я прегледате отново.
Ако имате допълнителни въпроси, не се колебайте да се консултирате с Вашия лекар.
Това лекарство е предписано специално за Вас и не трябва да се дава на други лица, тъй като може да им навреди, дори и симптомите на техните заболявания да са сходни с Вашите.
Ако забележите нежелани реакции, моля, информирайте Вашия лекар. Това включва и всякакви нежелани ефекти, които не са споменати в тази листовка. Вижте точка 4. Съдържание на листовката: 1. Какво представлява Бруфен Ретард и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Бруфен Ретард
3. Как да приемате Бруфен Ретард
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Бруфен Ретард
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Бруфен Ретард и за какво се използва: Бруфен Ретард съдържа активната съставка ибупрофен и принадлежи към категорията на НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства). Той облекчава болката, понижава температурата и притежава противовъзпалителен ефект.
Бруфен Ретард се прилага за симптоматично лечение на болка и възпаление при ревматични състояния (ревматоиден артрит и остеоартрит) при възрастни и юноши (на възраст от 12 до 18 години, с тегло 40 kg или повече). 2. Какво трябва да знаете преди да приемете Бруфен Ретард: Не приемайте Бруфен Ретард: Ако сте алергични към ибупрофен или към която и да е от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Ако имате язва на стомаха или дванадесетопръсника, или сте имали повтарящи се язви, или кървене в стомаха или червата. Ако страдате от тежки чернодробни или бъбречни заболявания. Ако имате тежка сърдечна недостатъчност. Ако имате повишена склонност към кървене. Ако преди това сте имали кървене или разкъсване на стомаха или червата, докато сте били на лечение с Бруфен Ретард или подобен продукт (други НСПВС). Ако сте в последния триместър на бременността. Ако сте имали алергични реакции (например затруднено дишане, запушен нос, обрив) към ацетилсалицилова киселина или други противовъзпалителни средства (НСПВС).
Не приемайте Бруфен Ретард, ако се отнася за Вас някое от изброените по-горе. Ако имате съмнения, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Предупреждения и предпазни мерки: Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете Бруфен Ретард: ако имате астма, хроничен ринит (персистираща запушеност и течащ нос) или алергични заболявания, тъй като Бруфен Ретард може да предизвика затруднено дишане, копривна треска или сериозни алергични реакции при наличие на тези състояния; ако имате определени имунологични заболявания (смесени нарушения на съединителната тъкан и системен лупус еритематозус (СЛЕ), които засягат съединителната тъкан и водят до болки в ставите, кожни промени и проблеми с други органи), тъй като може да се увеличи рискът от асептичен менингит; ако имате нарушена функция на бъбреците или черния дроб; ако имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болка) или сте претърпели инфаркт, операция за байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката или стъпалата поради стеснени или запушени артерии) или какъвто и да е вид инсулт.